廣電計量醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測、藥品GMP車間檢測,依據(jù)《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》及GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》等規(guī)范,對各類醫(yī)藥行業(yè)潔凈車間的潔凈度進行監(jiān)測。
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更新日期:2025-05-14
在線留言品牌 | 廣電計量 | 加工定制 | 是 |
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服務區(qū)域 | 全國 | 服務資質(zhì) | CMA/CNAS/QS認證/GMP認證 |
服務周期 | 視具體項目而定 | 證書報告 | 中英文電子/紙質(zhì)報告 |
廣電計量醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測擁有經(jīng)驗豐富的技術團隊,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物安全實驗室保健食品GMP車間、化妝品/消毒化學品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術服務。 本中心已通過國家實驗室認可委(CNAS) 認證和計量認證(CMA)檢測報告真實反映廠房實際情況,可作為第三方公正評價的依據(jù),同時可用于QS認證和GMP認證。
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房規(guī)范
醫(yī)藥行業(yè)作為關系人們健康的重要行業(yè),一直以來也是受國家監(jiān)控最為嚴格的行業(yè),其生產(chǎn)車間潔凈度能否達標,將直接影響到企業(yè)能否通過GMP驗收,能否按時按質(zhì)投入生產(chǎn)。
《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》及GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》等規(guī)范標準對醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設要求和管理要求都做了明確規(guī)定,我們可以依照相關標準規(guī)范對各類醫(yī)藥行業(yè)潔凈車間的潔凈度進行監(jiān)測,包括懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)、風速、檢漏等參數(shù)的檢測,為相關企業(yè)的設計施工、工程驗收和日常監(jiān)管提供可靠的數(shù)據(jù)支持。
檢測項目
檢測類型 | 管理規(guī)定 | 檢測項目 | 檢測依據(jù) |
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房 | 《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》 | 懸浮粒子、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)/平均風速、靜壓差、噪聲、照度、浮游菌、沉降菌等 | GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法 GB/T 16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法 GB/T 16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法 GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范 |
技術服務依據(jù)
客戶檢測參數(shù)服務要求:
· 《中華人民共和國計量法》及相關配套法律、法規(guī)、規(guī)定;
· 中國合格評定國家認可委員會(CNAS)認可準則及相關政策和管理制度,獲認可的檢測項目及技
術能力范圍;
· 中國計量認證(CMA)認可準則及相關政策和管理制度,獲認可的檢測對象及參數(shù);
· 公司體系運行及管理要求,業(yè)務服務、技術服務流程及制度;
· 近年檢測服務實施經(jīng)驗及合同履行情況;
· 專用設備現(xiàn)場考察及技術溝通。
我們的優(yōu)勢
全面的技術覆蓋能力
廣電計量建立了滿足目前國內(nèi)各行業(yè)絕大部分儀器設備的計量檢測能力,可為客戶提供包括化學原料藥、化妝品、生物安全、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、電子元器件、殺毒產(chǎn)品等生產(chǎn)企業(yè)提供全面的儀器設備計量檢測服務。
行業(yè)全面的市場網(wǎng)絡布局
廣電計量在全國建立了32個業(yè)務分公司,23個實驗室基地,88個計量服務站,服務網(wǎng)絡最大限度地輻射到絕大多數(shù)全國一、二線城市,能為客戶帶來及時、快捷、高標準的服務保障。
自動測試開發(fā)組
目前大部分客戶生產(chǎn)儀器緊張,計量校準時間的長短會直接影響企業(yè)的生產(chǎn)進度,為盡量節(jié) 省計量花費時間,廣電計量在提倡現(xiàn)場計量的同時還擁有專門自動測試開發(fā)組,實現(xiàn)計量過程自動化,縮短客戶設備計量時間,提升設備利用率。
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測